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杜氏肌營養(yǎng)不良基因檢測杜氏肌營養(yǎng)不良的發(fā)病是由于DMD基因的突變所致,其中2/3的突變是遺傳自母親,1/3的突變是后天發(fā)生,該病的遺傳方式是X染色體連鎖隱性遺傳,母親攜帶致病基因導致男性子代患病。

單基因遺傳病檢測
單基因病最大的危害即導致出生缺陷的發(fā)生,90%(3000多種)的單基因病都會導致出生缺陷的發(fā)生。單基因病除少數可通過手術校正外,大部分往往致死、致殘或致畸,整體缺乏有效的治療手段,對患者自身、家庭及社會造成嚴重的危害。通過婚前、孕前和產前的基因檢測可以對單基因病進行有效的預防。

個人全基因組檢測
個人全基因組檢測可以準確地診斷單基因遺傳病的發(fā)生,可以在疾病沒有臨床表現之前提前知曉疾病易感性特征,可以為臨床治療及用藥方案提供有用的數據信息,從而在最大程度上降低疾病危害的同時得到最優(yōu)的治療效果。

地中海貧血基因檢測
地中海貧血是一組常染色體隱性遺傳的貧血類疾病。它是由于珠蛋白基因突變,使珠蛋白生物合成受阻、產量不足或缺如所致。依據珠蛋白缺陷位置不同可分為α地貧和β地貧

無創(chuàng)產前篩查
無創(chuàng)產前基因檢測技術,為準媽媽們提供安全、快速、準確的胎兒染色體數目異常檢測。與血清學篩查及B超檢查相比,我們的技術準確度高達99.9%,避免了血清學篩查中經常發(fā)生的假陽性率和假陰性率。
- 公司規(guī)模:100 - 499人
- 公司性質:民營企業(yè)
- 所屬行業(yè):三類醫(yī)療器械
- 所在地區(qū):廣東-東莞市
- 聯系人:謝女士
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